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【OEM益菌粉乳膏代工、贴牌、代理】乳膏生产工艺管理要点
   
 
1.一般乳膏剂的配制操作室洁净度要求不低于30万级,用于深部组织创伤的软膏剂制备的暴露工序操作室洁净度要求不低于10万级;
室内相对室外呈正压,温度18~26℃、相对湿度45%~65%; 

 2.与药品直接接触的设备表面光滑,平整、易清洗、耐腐蚀,不与所加工的药品发生化学反应或吸附所加工的药品;
 3.使用前检查各管路、连接是否无泄漏,确定夹套内有足够量水时才能开启加热;
 4.油相熔化后才能开启搅拌,搅拌完成后要真空保温贮存;
 5.一般情况下油相、水相应用100目筛过滤后混合;

 6.生产过程中所有物料均应有明显的标示,防止发生混药、混批。


 

 


本企业承接OEM/ODM贴牌代加工
GMP生产线:硬胶囊/片剂/颗粒剂/茶剂
QS生产线:膏剂/压片糖果/固体饮料(粉剂/冲击)饮料口服液
外用制剂生产线:凝胶/乳膏(霜)/喷剂/铁剂(发热贴/磁疗贴)
招商热线:18202729103
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